廣州日?qǐng)?bào)訊（全媒體文字記者涂端玉 張露）假藥劣藥難道不是字面意思？有時(shí)候還真不是。在昨天召開的由廣東省藥監(jiān)局指導(dǎo)、廣東省食品藥品審評(píng)認(rèn)證技術(shù)協(xié)會(huì)主辦的新修訂《藥品管理法》亮點(diǎn)解讀會(huì)上，專家詳解了備受社會(huì)關(guān)注的“對(duì)假劣藥定義修訂”的相關(guān)解釋。
廣東省藥監(jiān)局法規(guī)和科技處主任科員梁云介紹，新修訂《藥品管理法》對(duì)假劣藥的定義更加科學(xué)、合理和準(zhǔn)確，主要呈現(xiàn)在以下九大“亮點(diǎn)”上：
一是取消了按假藥論處和按劣藥論處的概念；二是違反藥品管理秩序，不納入假藥范疇；三是未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品不按假藥論處；四是違反藥品管理秩序的行為不按劣藥論處；五是區(qū)分變質(zhì)的藥品和被污染的藥品；六是將藥品使用行為納入假劣藥定義；七是明確假藥的判定標(biāo)準(zhǔn)；八是明晰輔料的概念；九是保留劣藥定義中“其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定”的兜底條款。
另外，新修訂《藥品管理法》通篇用詞171個(gè)“應(yīng)當(dāng)”，32個(gè)“可以”，沒有一處使用“必須”，這體現(xiàn)了立法者的信心，反映了國(guó)家的法制狀況；目標(biāo)是規(guī)范行為，而不是聚焦主體，這是最明顯的變化。
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